Témoinage de Stefanie M. - Sclerose en Plaque

Bonjour chers compagnons d'infortune !

Aujourd'hui j'aimerais partager mon expérience après presque un an avec le Protocole Coimbra avec vous. J'aimerais également encourager les personnes nouvellement diagnostiquées et les inciter à choisir le Protocole Coimbra.
C'est pourquoi j'ai décidé de partager une image (à mon avis particulièrement belle) de comparaison MRT (09/2017/ - 09/2018).

J'ai été diagnostiquée avec la SEP en 2012, les années suivantes, un cours plutôt doux avec peu de restrictions, jusqu'à une rechute sévère après la naissance de ma 2ème fille en été 2017, ce qui m'a complètement "déchirée" en trois semaines. Je ne pouvais même plus me lever, sans parler de marcher, au sommet de la poussée, je ne pouvais même plus une fois allongée, me tourner d'un côté à l'autre. Le syndrome du SJSR est tellement grave que j'ai cru que je devenais folle...

A cette époque, je dormais environ 3 heures maximum la nuit. J'avais des ataxies dans les pieds et les mains, avec l'impossibilité de me servir de mes mains, engourdissement de la poitrine jusque dans le bas du corps, également de façon partiale sur la tête et le visage. Bien sûr, après les perfusions de cortisone et la plasmaphérèse à l'hôpital, on m'a conseillé de prendre Tysabri de toute urgence, de préférence sur place. Car il s'agit d'un cours "vraisemblablement" très actif. Mais j'ai réussi à refuser : :-D
Parce qu'à l'époque je savais déjà exactement quelle "thérapie de base" j'allais faire: le protocole Coimbra :-) Malheureusement, je suis tombé sur le Protocole Coimbra seulement après quelques recherches au début de la poussée et j'ai décidé de l'essayer directement.
Heureusement, j'avais déjà fixé un rendez-vous avec le Dr Reichert deux mois plus tard. Je n'aimais pas les hauts et les bas que beaucoup décrivent. Dans mon cas, les symptômes de la poussée ont simplement continué à s'estomper de plus en plus. Aujourd'hui, ils ont presque complètement disparu. L'engourdissement des mains et des pieds est toujours présent, je peux marcher serré pendant 1 à 2 km, puis j'ai besoin d'une pause.

Les lésions ont bien disparu et je pense que c'est surtout parce qu'elles étaient très fraîches quand j'ai commencé le Protocole. Honnêtement, je dois dire que pendant la poussée (environ 2 mois avant le début officiel du Protocole Coimbra) j'avais déjà pris 40.000 I.E. de vitamine D.

C'est pourquoi, une fois de plus, je lance un appel aux personnes nouvellement diagnostiquées : si vous commencez assez tôt, vous avez la chance d'être complètement à l'abri des douleurs ! Vous pouvez déjà vous épargner de pénibles séjours à l'hôpital avec un séjour de rééducation de plusieurs semaines e comme il en a été pour moi!

Je vous souhaite bonne chance avec le Protocole Coimbra !

Stefanie