Bonjour à tous !

Cela fait un an que je suis le protocole Coimbra. J'aimerais vous dire brièvement ce que j'ai ressenti avant, au début du protocole et ce que je ressens maintenant.

J'ai la SEP depuis 13 ans maintenant, et elle a toujours été calme. Mais il y a quatre ans, tout s'est emballé. Mes jambes ont commencé à trembler et j'ai eu un clonus et beaucoup de douleurs inexplicables. Elles s'étendaient de mon pied droit à ma hanche et étaient si fortes que seul un opiacé fort pouvait me soulager. J'ai fini en fauteuil roulant, ce qui était très difficile pour moi au début, mais maintenant, je l’ai accepté. En même temps, mes bras se sont mis à trembler et je n'arrivais plus à écrire et encore moins à saisir quoi que ce soit. Cette ataxie est devenue si grave qu'elle a fait trembler mes bras même pendant le sommeil. Comme si cela ne suffisait pas, ma voix s'est cassée et les médecins m'ont dit que j'avais un frein dans la voix. Finalement, mes yeux ont lâché et j'ai eu un nystagmus, avec des mouvements  légèrement circulaires, vu de l'extérieur. Mais pour moi, le monde entier tournais. Donc je ne voyais plus rien non plus.

Puis j'ai commencé le protocole et en plus de tous mes problèmes, j'ai dû absorber deux litres et demi de liquide par jour et me passer de produits laitiers. Avec le magnésium, je n’arrivais pas à m’arranger non plus au début. J’ai souvent fait des rétentions urinaires et j'ai été hospitalisé d’urgence à plusieurs reprises. Ensuite, j'ai aussi dû porter un cathéter. J'en avais vraiment marre et j'étais anéanti.

Puis tout s'est arrangé. Ma douleur s'est lentement estompée. Il m'a fallu quelques mois de plus, mais maintenant j’en suis débarrassé. Le tremblement de mes jambes et le clonus qui y était associé ont cessé. Je suis toujours en fauteuil roulant, mais maintenant je l'ai accepté. Mes bras ne tremblent plus en mode sommeil, mais seulement pour la motricité fine. Donc rien ne se voit plus, mais je ne peux toujours pas écrire ou faire autre chose. Puis ma voix est redevenue normale. Au cours d'un simple coup de fil, il y a soudain eu un craquement et tout allait bien de nouveau. Le nystagmus de mes yeux est devenu moins fort. Il n'a pas encore complètement disparu, mais je reconnais  à nouveau tout et mes yeux ne tremblent plus.

J’ arrêté mon traitement de fond et mes pensées vont maintenant au delà du protocole. J'ai réfléchi aux compléments alimentaires que je pourrais prendre pour soigner mes lésions en consultation avec mon médecin du protocole, par exemple l'acide nervonique et la choline cdp. En mars, j'ai mon prochain rendez-vous pour une IRM et j'en saurai alors plus.

J'en ai terminé avec la plupart de mes médecins. Ils ont fait tout leur possible pour me dissuader du protocole. Ils ignorent mes progrès et  pensent que je serai toujours comme je l’ai été au début. Moi, je sais ce que je ressens, et je me réveille tous les jours avec le sourire.

Je remercie encore une fois celles et ceux qui ont rendu cela possible pour moi et je ne peux que conseiller aux personnes atteintes d'une maladie auto-immune de commencer le protocole Coimbra.

Simon S.