Bonjour à tous

C'est avec émotions que je vous écris, avant de poster mon témoignage je veux juste préciser que les décisions que j'ai pu prendre ne concernent que moi. Je ne souhaite pas lancer un débat sur les médicaments (traitements conventionnels) tout ce que je peux dire c'est que la santé c'est vraiment précieux et pour cela avant de prendre une quelconque décision la concernant je vous conseille vraiment de vous renseigner sur les bénéfices /risque de vos choix.  Voila ça me tenais à coeur de vous dire celà :) voici mon témoignage :

MON HISTOIRE :

J'ai été diagnostiqué avec une maladie auto-immune en 2012, sans pose du diagnostic de la sep, avec comme symptômes une perte de la vision à l'œil droit et des fourmillement à la jambe droite. Résultat hospitalisation d'urgence avec 1 semaine de bolus de cortisone qui ont fait disparaître mes fourmillement mais aucune amélioration  de la vison. Le neurologue a donc proposé de me faire des échanges plasmatiques, après 1 semaine de traitement aucune amélioration. Les mois ont suivi et toujours pas de retour de la vison, les médecins m'ont alors expliqué que les chances de retrouver ma vision à mon oeil droit étaient minces. J'avais 18 ans à l'époque et je faisais du judo en compétition, autant vous dire que ça a été dur à encaisser, suite à celà  la "logique" disant  maladies = médicaments chimiques j'ai été sous immurel 2ans (effets secondaires juste horribles; je n'étais plus que l'ombre de moi-même et j'avais constamment les symptômes d'un rhume [été comme hiver] ). J'ai commencé à prendre de la vitamine C à ce moment-là dans le but d'aider mon organisme, bénéfices immédiats car plus de symptômes de type rhume mais toujours autant de fatigue et de sensations d'absence.

Communicant à mon neurologue mes souffrances mais n'ayant aucune autre réponse que "encore plus de médicaments" j'ai tout arrêté de moi même (suivi et médicaments, très dangereux à ne pas reproduire surtout avec un traitement aussi lourd type immuno suppresseur).  

Par la grâce de Dieu l'arrêt du traitement soudain a bien été supporté par mon organisme, j'ai vécu avec une santé normale pendant environ 3 ans de 2016 à 2018 (toujours pas de retour de la vision à l'œil droit mais j'étais beaucoup mieux psychologiquement). Puis mars 2018... grosse poussée, le diagnostic de la sep à été posé avec des difficultés à la marche, traitée par par cortisone et bonne récupération. J'ai par la suite enchaîné 6/7 poussées de 2018 à 2019 avec les séquelles qui s'en suivent car la récupération était de moins en moins complètes. Les poussés étaient espacées de 2 à 3mois, j'ai donc énormément été sous cortisone tout au long des poussées. Globalement, mon organisme a assez bien toléré la cortisone par contre j'ai eu une forte fonte musculaire le tout combiné aux poussées qui affectaient ma marche. Je n'ai jamais accepté un traitement conventionnel malgré la pression de  mon neurologue et autre médecin, pour diverses raisons.

Ce que j'ai vécu avec le traitement immurel m'a sérieusement fait revoir ma relation aux médicaments dans un premier temps, mais surtout que je n'ai jamais compris pourquoi supprimer le système immunitaire et non le renforcer par des minéraux et vitamines, ayant fait des recherches dessus je savais que c'était indispensable au corps.
J'ai d'abord essayer de  discuter avec mon neurologue sur les traitements alternatifs naturels que j'avais pu trouver suite à mes recherches mais autant vous dire  que j'ai plus senti d'agacement de sa part que autre chose, j'ai donc continué le suivi (parce que j'ai compris que c'était important mais je ne m'épilogue pas longtemps dans son cabinet), en parallèle j'ai trouvé un généraliste juste génial avec qui je pouvais discuter librement sans jugement.

 Arrive la 6ème poussé en septembre 2019, moralement très difficile et physiquement aussi d'ailleurs.
Symptômes : doubleurs sévères au dos, troubles urinaires, difficultés à la marche ( 10/15min de marche maximum possible ),sensation de jambes lourdes, gros problème d'équilibre, grosse faiblesse dans le bras droit et bien évidemment grosse fatigue général. J'étais à  bout surtout que mon neurologue (rdv janvier 2020) insistait de plus en plus pour un traitement conventionnel au risque si je continue de refuser de je le cite: me retrouver en fauteuil en août  2020.

J'ai fait de nouvelles recherches sur les traitements existants au niveau de cuba et je suis tombé sur ce protocole Coimbra (septembre  2020), je me suis bien renseigné et j'ai pris la décision de me lancer, encourager également par mon généraliste (janvier 2020, d'ailleurs, 1 semaine après avoir vu mon neurologue).

PROTOCOLE

(Vous trouverez le bilan de mon 1 er rdv avec le médecin français dans le groupe Facebook français si celà vous intéresse)

Dès le premier mois du protocole j'ai ressenti des améliorations, sur ma fatigue, mes troubles urinaires et mes douleur au dos en premier. Également au niveau de la marche légèrement (20/30min de marche possible )

Au bout de 3 mois, mes douleurs au dos n'existait plus, pareil pour les troubles urinaires, pour la marche (30/40min de marche possible ) et j'ai pu reprendre le crossfit car de nouveau la possibilitée de sauter, de tenir en équilibre, de faire des squats et autre exercices de fitness.

Ma dose a été augmenté après 5 mois et demi de protocole (mes analyses sanguines étaient  parfaites)

Aujourd'hui à 7mois du protocole, je vis un miracle vraiment, je me sens reconnectée à mon corps,  plus de douleur, plus de problème d'équilibre  et je marche 1h30/2h sans problème. J'ai également des améliorations sur mon œil droit ( je ne peux toujours pas lire de cet oeil mais je distingue maintenant les formes et les couleurs vives)

Voici le bilan de ma dernière irm cérébrale daté de août 2020, elle a été comparée à  celle de août 2019:

• Nette diminution de visibilité de l'hypersignal periventiculaire droit de 10mm.
• Disparition de l'hypersignal flair du tronc
• cérébrale latéralatéralisé gauche.
• Diminution de visibilité de l'hypersignal flair de 4mm et de 10mm en cérébelleux droit.
• Absence de prise de contraste sus et sous-tentorielle.

Voila pour mon témoignage, je tenais à remercier les créatrices de ce groupe, groupe qui m'a guidé  à prendre la bonne décision ???? également au docteur Coimbra qui cherche de véritables solutions pour venir en aide aux patients, également à tous les médecins qui ont à coeur de se former à ce protocole.

Je suis pleinement reconnaissante de la grâce que je vie et je remercie et rend gloire à  Dieu pour cela ????????

Je vous encourage vraiment à ne rien lâcher, tener bon tout en lâchant prise dans votre tête, la gestion du stress a été pour moi le plus difficile mais aujourd'hui je ne regrette absolument rien de toutes les remises en question et les changements que j'ai pris dans ma vie, l'amélioration sera là n'en doutez pas.
 
Pour tout ceux qui se lancent dans le protocole rester positif, c'est une question de patience, personnellement je ne m'attendais pas à une amélioration si rapide, je ne me suis jamais mise la pression  en me disant que dans tous les cas je tente et on verra bien!

Voilà voilà pour mon très long témoignage, merci d'avoir pris le temps de me lire !

Je vous souhaite du courage et surtout ne perdez pas espoir, passer une excellente journée

Fanny