"Bonjour!

Je comprends l'incertitude de tous ceux qui s'approchent du début du protocole de Coimbra, mais quand ma femme et moi avons découvert qu'elle était atteinte de SEP, cela nous a arraché le sol. Nous avons failli opter pour un traitement conventionnel, tout était prévu, la première dose d'un médicament très puissant qui modifie le rythme cardiaque et qui devrait être prise dans un hôpital en raison du risque.

Pour nous informer, le médecin de la compagnie d'assurance maladie m'a appelé sur mon téléphone portable et m'a dit que nous devions attendre. À l'époque, il y avait des problèmes politiques et comme le coût du médicament est élevé, nous devions attendre l'approbation du traitement, c'était le dernier obstacle que nous devions franchir pour obtenir le protocole de Coimbra.

Nous sommes ensuite allés à la clinique du Dr Coimbra et j'ai même parlé au portier qui m'a dit : "Je suis ici dans le bâtiment depuis 10 ans et le Dr Coimbra est ici depuis 12 ans, je ne sais pas ce que fait le médecin mais ce doit être un saint parce que les gens ici pleurent dans leur fauteuil roulant et la prochaine fois qu'ils reviennent, ils se lèvent et sourient.

Quoi qu'il en soit, cette histoire a presque 6 ans, ma femme n'a jamais eu de nouvelle rechute, juste les premiers symptômes quand nous avons découvert la SEP, l'engourdissement et les picotements dans sa main droite, son pied droit et le côté droit de son visage.

Oh, je me souviens qu'il y a environ 3 ans, nous avons eu l'occasion de voir un spécialiste de la SEP à l'hôpital Albert Einstein sur la recommandation d'un ami. Elle a un parent au conseil d'administration de l'hôpital, qui lui a offert un traitement conventionnel mais innovant avec toute l'aide dont elle avait besoin - et gratuitement, dit-il. Nous devions même nous faire transporter de l'hôpital aux laboratoires de Novartis si nous avions des problèmes. Nous y sommes allés, nous y avons réfléchi, nous sommes revenus quelques jours plus tard et nous avons refusé le traitement. Il a dit que nous étions fous, mais nous avons préféré continuer comme ça, car il ne faut rien changer dans une équipe qui gagne.... lol.

Notez que je n'ai pas de maladie auto-immune, mais j'en parle toujours car j'ai suivi tout le processus avec ma femme et elle n'aime pas en parler, elle oublie même qu'elle en est atteinte.

Mais je pense qu'il est important de donner ce genre de témoignage pour que nous puissions encourager plus de gens.

Important : le traitement ne comprend pas seulement des vitamines. D, il existe pour chaque personne un complexe vitaminique spécifique qui est ajusté par le médecin lors de chaque consultation, ainsi que la quantité de vitamine D. L'IRM et les tests de laboratoire doivent être répétés après l'évaluation médicale.

La question émotionnelle est également importante pour la réussite et doit être prise en compte par les patients atteints de ces maladies auto-immunes. Il est également important d'être traité par un médecin de protocole.

Grâce au Dr Cicero Galli Coimbra, j'espère qu'un jour il sera reconnu pour son intelligence et son courage, peu de médecins donnent autant que lui.

Désolé pour le long texte, j'espère avoir aidé d'une manière ou d'une autre, bravo à tous !!!